檢測(cè)認(rèn)證專業(yè)知識(shí)分享
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2020-04
美國FDA認(rèn)證的流程有哪些？ FDA是食品藥品監(jiān)督管理局（Food and Drug Administration）的簡(jiǎn)稱。FDA有時(shí)也代表美國食品藥品監(jiān)督管理局。FDA由美國國會(huì)即聯(lián)邦政府授權(quán)，是專門從事食品與藥品管理的最.高執(zhí)法機(jī)關(guān)，也是一個(gè)由醫(yī)生、律師、微生物學(xué)家、化學(xué)家和統(tǒng)計(jì)學(xué)家等專業(yè)人士…
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2020-04
可充電鋰系和鎳系電池標(biāo)準(zhǔn)EN 62133 -2:2017將全面強(qiáng)制實(shí)施。導(dǎo)語:可充電鋰系和鎳系電池標(biāo)準(zhǔn)EN 62133：2013有效使用日期截止于2020.3.14，此版本作廢后，其升級(jí)版本EN 62133-1:2017和EN 62133-2:2017將全面強(qiáng)制實(shí)施。說明：標(biāo)準(zhǔn)EN 62133:2013檢測(cè)對(duì)象為可充電鋰系電池和鎳系電……
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2020-03
2020年5月25日，新版醫(yī)療器械法規(guī)（MDR）將強(qiáng)制實(shí)施；同時(shí)，體外診斷器械法規(guī)（IVDR）也將在2022年5月25日強(qiáng)制實(shí)施。新版醫(yī)療器械法規(guī)（MDR）和體外診斷器械法規(guī)（IVDR）由歐盟28個(gè)成員國于2017年3月7日一致投票表決同意，旨在確保所有醫(yī)療設(shè)備（MD）和體外診斷器械（IVD）產(chǎn)品…
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2020-03
一全球主要地區(qū)紅外體溫計(jì)檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)及周期中國：醫(yī)療器械注冊(cè)證GB/T21417.1-2008醫(yī)用紅外體溫計(jì)第1部分：耳腔式醫(yī)用電氣設(shè)備第1部分-安全通用要求YY0505-2012醫(yī)用電氣設(shè)備第1-2部分：安全通用要求并列標(biāo)準(zhǔn)：電磁兼容要求和試驗(yàn)周期：10個(gè)工作日，加急服務(wù)可縮短至5個(gè)工作日GB/T…
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2020-03
噴霧器FDA注冊(cè)流程有哪些 ？噴霧器屬于一類醫(yī)療器械的行列，可以4000-199-838來電咨詢相關(guān)費(fèi)用報(bào)價(jià)與周期等信息，提供優(yōu)惠的價(jià)格，優(yōu)質(zhì)的服務(wù)，幫助企業(yè)解決FDA注冊(cè)認(rèn)證相關(guān)難題。FDA對(duì)醫(yī)療器械的管理通過器械與放射健康中心(CDRH)進(jìn)行。FDA對(duì)醫(yī)療器械實(shí)行分類管理，根據(jù)風(fēng)險(xiǎn)等…
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2020-03
微波爐ce認(rèn)證辦理機(jī)構(gòu)，微波爐我們?cè)谏钪泻艹Ｒ?，使用起來也非常方便，人們用它來加熱和烹飪食物?jiǎn)單又快捷，簡(jiǎn)化了家務(wù)勞動(dòng)。微波爐出口歐盟，或者在歐盟市場(chǎng)銷售，必須做歐盟強(qiáng)制性CE認(rèn)證。我們一起來看看微波爐辦理CE認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)是什么？微波爐辦理CE認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)：EN60705EN607…
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2020-03
電動(dòng)按摩椅歐盟ce認(rèn)證怎么辦理？隨著全球按摩器具行業(yè)穩(wěn)定增長，各國都有著各自的法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)，下面舉個(gè)例子，由于按摩椅發(fā)展迅速，說明需求量大，而歐洲市場(chǎng)本土制造商很少，按摩椅企業(yè)想要將產(chǎn)品出口歐盟是十分有利的，同時(shí)歐洲市場(chǎng)具有較大價(jià)值。按摩椅想要在歐盟市場(chǎng)上進(jìn)行…
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2020-03
紫外線消毒燈fcc認(rèn)證怎么辦理？紫外線消毒燈燈利用汞燈發(fā)出的紫外線，來實(shí)現(xiàn)殺菌消毒功能，紫外消毒技術(shù)具有其他技術(shù)無可比擬的殺菌效率，殺菌效率可達(dá)99%~99.9%。紫外線消毒的科學(xué)原理：主要作用于微生物的DNA，破壞DNA結(jié)構(gòu)，使之失去繁殖和自我復(fù)制的功能從而達(dá)到殺苗消毒的…