隨著北美疫情的發(fā)展和后疫情時代對殺菌、消毒、驅(qū)蟲、滅蚊類電器產(chǎn)品設(shè)備的需求增加，越來越多的消毒抑菌器具，空氣殺菌設(shè)備，以及驅(qū)蟲滅蚊類非醫(yī)療用途的電器產(chǎn)品或設(shè)備大量出口美國。
按照美國聯(lián)邦農(nóng)藥、殺菌劑和滅鼠劑法案 （FIFRA: Federal Insecticide, Fungicide and Rodenticide Act）的要求，殺菌、消毒、驅(qū)蟲、滅蚊類電器產(chǎn)品都屬于EPA管控的范圍。
所以，廣大制造商和銷售商需要特別留意EPA的具體管控要求，避免貨物進入美國海關(guān)時被拒絕入關(guān)。
什么是EPA認證
EPA全稱是Environment Protection Agency （美國環(huán)境保護署）。EPA負責對各種各樣的環(huán)境計劃進行調(diào)查與制訂標準，并代表各州和各部門頒發(fā)相關(guān)執(zhí)照，監(jiān)控并加強一致性。由聯(lián)邦法律賦予權(quán)力，對影響環(huán)境的產(chǎn)品進行管制，如，柴油機，汽油機，有毒物質(zhì)，農(nóng)藥等。
EPA注冊背景
2018年2月15日，美國環(huán)保局（EPA）和亞馬遜就2013年至2016年間2000多起未經(jīng)注冊和未貼標簽的農(nóng)藥產(chǎn)品的分銷案達成解決協(xié)議。根據(jù)協(xié)議規(guī)定：亞馬遜將支付1215700美元的行政處罰，并采取措施監(jiān)管和刪除平臺上的非法殺蟲劑。
自此，亞馬遜平臺加大監(jiān)管力度來查處，發(fā)現(xiàn)農(nóng)藥/農(nóng)藥設(shè)備產(chǎn)品有巨大違規(guī)隱患，從2018年6月份開始強制下架不合規(guī)的農(nóng)藥/農(nóng)藥設(shè)備，直至產(chǎn)品完成合規(guī)，才能繼續(xù)銷售。
2019年1月，亞馬遜正式出臺相關(guān)規(guī)則以規(guī)范平臺店家，如果產(chǎn)品未獲得EPA的注冊碼，亞馬遜美國站是不允許產(chǎn)品上架的。因此，廣大客戶需要提前進行EPA的注冊，防止產(chǎn)品無法進行正常的銷售。
常見的受監(jiān)管設(shè)備
根據(jù)聯(lián)邦FIFRA法案（Federal Insecticide, Fungicide, and Rodenticide Act）， 所有可以進行殺菌，消毒，滅活或者誘捕有害生物的裝置設(shè)備，如昆蟲，老鼠，鳥類，細菌，真菌，微生物等產(chǎn)生影響的設(shè)備，都需要進行EPA注冊才可以在美國進行銷售。
常見管控的裝置產(chǎn)品如：
濕巾；洗手液；酒精；紫外線消毒燈
臭氧消毒器；UV消毒器；UV滅蚊燈
超聲驅(qū)蟲設(shè)備；UV水質(zhì)過濾器
UV空氣過濾器；高頻驅(qū)鳥器
電子驅(qū)鼠器；臭氧消毒器；UV滅蚊燈
不受監(jiān)管的設(shè)備類型
1976年11月19日的《聯(lián)邦公報公告》中的害蟲控制設(shè)備和設(shè)備生產(chǎn)商還提供了不受FIFRA監(jiān)管的那些設(shè)備的示例：設(shè)備的有效性更多地取決于使用該設(shè)備的人的表現(xiàn)，而不是取決于設(shè)備本身的表現(xiàn)；和誘捕脊椎動物的裝置。通常屬于這兩個類別的產(chǎn)品包括捕鼠器，捕蠅器，蒼蠅拍，用于除草的耕作設(shè)備和魚陷阱。
EPA注冊注意事項
需要注意的是，EPA注冊必須是美國當?shù)鼐用窕蛘吖具M行申請，針對美國以外的一切公司，都不能直接申請。所以像我們中國的廠家申請，則必須委托美國代理人進行。美國代理人必須是在美國有居住權(quán)的個人或者EPA授權(quán)的代理公司。
EPA如何監(jiān)管產(chǎn)品
雖然EPA對產(chǎn)品的有效性報告不做要求，但是EPA會定期檢查產(chǎn)品的標簽，因此廠家需要按照EPA的要求進行標簽的設(shè)計。另外EPA還要求申請人在獲得注冊碼30天完成上一年度的銷量報告，并從第二年起，每年的3月份之前都需要完成年報。
關(guān)于標簽要求，制造商必須在包裝、說明書等顯眼的地方，施加滅菌產(chǎn)品標簽，標簽必須標明產(chǎn)品符合EPA要求，并標明EPA Establishment Number。同時，對產(chǎn)品的性能進行嚴謹正確的宣稱。另外，產(chǎn)品上嚴禁使用任何可能誤導或欺騙性質(zhì)的語句、格式和圖示，任何有效信息必須予以標明，嚴禁仿造或者冒用其他產(chǎn)品的名稱。