激光打印機怎么做FDA注冊？激光設(shè)備產(chǎn)品出口美國是需要提供激光FDA注冊號的，沒有這個注冊號是不可以清關(guān)和上線銷售的。

激光打印機是將激光掃描技術(shù)和電子照相技術(shù)相結(jié)合的打印輸出設(shè)備。其基本工作原理是由計算機傳來的二進制數(shù)據(jù)信息，通過視頻控制器轉(zhuǎn)換成視頻信號，再由視頻接口/控制系統(tǒng)把視頻信號轉(zhuǎn)換為激光驅(qū)動信號，然后由激光掃描系統(tǒng)產(chǎn)生載有字符信息的激光束，最后是由電子照相系統(tǒng)使激光束成像并轉(zhuǎn)印到紙上。

哪些激光產(chǎn)品F需要做DA認證？

1.音頻，視頻和計算機設(shè)備的組件，如CD，DVD，藍光，HD（高清晰度）或其他光盤播放器和錄像機；

2.許多條形碼閱讀器；

3.打印機，復印機，傳真機；

4.激光指針和筆一般用于演示，丈量和定位；

5.用于電話，視頻和計算機網(wǎng)絡(luò)的光纖體系；

6.適用于資料加工操作，如切開，焊接，雕琢或標記體系。

激光出口美國FDA注冊辦理流程：

1.咨詢--申請人提供產(chǎn)品資料圖片或通過描述說明所需要申請FDA的產(chǎn)品及材料。

2.報價一-根據(jù)申請人提供的資料，技術(shù)工程師將作出評估，確定須測試的項目，并向申請方報價。

3.申請方確認報價后填寫測試申請表和測試樣品。

4.樣品測試--測試將依照所適用的FDA標準進行。

5.提交測試數(shù)據(jù)到FDA，F(xiàn)DA審核，通過審核出具激光產(chǎn)品FDA注冊號。

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