化妝品FDA注冊如何辦理有哪些好處？在美國，管理化妝品的法律依據(jù)主要是《食品、藥品和化妝品法》(FDCA)、《良好包裝和標(biāo)簽法》(FPLA)和其它適用法規(guī)。FDCA第801節(jié)授權(quán)美國食品和藥物管理局(FDA)檢驗通過美國海關(guān)進(jìn)入美國境內(nèi)的化妝品。檢驗既可在入境之前，也可在抵達(dá)進(jìn)口商和中間商之后進(jìn)行。進(jìn)口商/中間商把向美國海關(guān)報關(guān)文件副本，連同每次報關(guān)物品的發(fā)票提交給FDA。美國海關(guān)和FDA對報關(guān)歸檔分類以鑒別需FDA執(zhí)行法律法規(guī)的程序。接到報關(guān)文件后，對進(jìn)口產(chǎn)品的初檢是記錄復(fù)核。

化妝品在FDA注冊中，除非該化妝品包含藥物成分或商標(biāo)上注明此化妝品中含有藥劑外需要檢驗，或?qū)е率褂谜甙l(fā)生嚴(yán)重的危害，通常不檢查化妝品公司。管理化妝品的法律：美國FDA管理化妝品的法律依據(jù)主要是《食品、藥品和化妝品法》(FDCA)、《良好包裝和標(biāo)簽法》(FPLA)和其它適用法規(guī)。

FDA如何檢查化妝品

對于化妝品FDA不檢查產(chǎn)品，你們只需提交FDA一份成份清單，F(xiàn)DA對成分進(jìn)行監(jiān)督，若發(fā)現(xiàn)有任何不符合要求的成分會通知你尋找替代物質(zhì)。通過注冊FDA。

FDA不檢查化妝品公司或產(chǎn)品，他們只注冊生產(chǎn)商和產(chǎn)品然后對他們的產(chǎn)品的成分備案，并要求生產(chǎn)商向他們提交一份產(chǎn)品和成分清單;之后他們將會分析并裁定該產(chǎn)品是否含有害成分。

化妝品FDA注冊的好處

1. 公司注冊備案以便于國外和美國的大型化妝品，零售商從中選取合適的供應(yīng)商，許多行內(nèi)人士透露他們便是通過FDA的注冊清單備案來選取海外供應(yīng)商的。有助于產(chǎn)品成功進(jìn)口美國市場。

2. 廠家自愿注冊并獲得注冊號并不表示FDA對該廠家或其產(chǎn)品的批準(zhǔn)，F(xiàn)DA也不允許廠家利用參與VCRP或獲取的注冊號或列名號進(jìn)行商業(yè)宣傳;但廠家可以通過參與VCRP直接獲得下列利益:

1)獲取化妝品成分重要信息。FDA將從VCRP得到的所有信息輸入計算機(jī)數(shù)據(jù)庫。如果當(dāng)前使用的某種化妝品成分一旦被認(rèn)為是有害而應(yīng)被禁用的，F(xiàn)DA會通過VCRP數(shù)據(jù)庫中的通訊錄通知產(chǎn)品的生產(chǎn)商或銷售商。如果你的產(chǎn)品不在注冊數(shù)據(jù)庫中，F(xiàn)DA將無法通知你。

2)避免因成分問題導(dǎo)致產(chǎn)品被召回或進(jìn)口時被扣留。如果化妝品廠家把產(chǎn)品配方在VCRP備案，只要FDA發(fā)現(xiàn)廠家在配方中使用了未經(jīng)批準(zhǔn)的色素添加劑或其它禁用成分，就會提醒廠家注意。這樣，廠家可以在產(chǎn)品進(jìn)口或銷售前修改產(chǎn)品配方，從而消除了因為不當(dāng)成分的使用導(dǎo)致產(chǎn)品被召回或扣留的風(fēng)險。

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