檢測認證專業(yè)知識分享
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2020-04
落地燈CE認證辦理需要多少錢？CE認證規(guī)定其產(chǎn)品在歐盟成員國市場上自由流通，要求其產(chǎn)品所包含的所有指令通過檢測認證后，才能加貼CE標識。電器類CE認證一般要求LVD、EMC。因此費用完全不一樣，CE認證選擇指令也應(yīng)參考顧客的意見和產(chǎn)品的自身情況。不管是哪一個國家，要是想讓…
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2020-04
制氧機CE認證歐盟出口認證辦理機構(gòu)，制氧機我們在日常生活中可能并不常見，但是如果家里有老人那么使用制氧機還是很有必要的，因為其濃郁的氧氣可以直接進行氧療以及氧氣緩解等工作，可以在很大程度上提供身體健康方面的幫助。同時制氧機本身也是通過正常交流電將空氣里的氧氣…
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2020-04
取暖器歐盟CE認證辦理周期多久 ？取暖器依然擁有著廣闊的市場，其通過內(nèi)部電熱絲進行快速加熱以及鋁合金等散熱翼板相互配合工作的方式不僅可以達到快速加熱以及快速擴散熱量的目的，在安全性方面也可以得到有效的保證。當然取暖器還有這另一個優(yōu)勢，那就是供暖源易于接近，在取…
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2020-04
美國FDA認證的流程有哪些？ FDA是食品藥品監(jiān)督管理局（Food and Drug Administration）的簡稱。FDA有時也代表美國食品藥品監(jiān)督管理局。FDA由美國國會即聯(lián)邦政府授權(quán)，是專門從事食品與藥品管理的最.高執(zhí)法機關(guān)，也是一個由醫(yī)生、律師、微生物學(xué)家、化學(xué)家和統(tǒng)計學(xué)家等專業(yè)人士…
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2020-04
可充電鋰系和鎳系電池標準EN 62133 -2:2017將全面強制實施。導(dǎo)語:可充電鋰系和鎳系電池標準EN 62133：2013有效使用日期截止于2020.3.14，此版本作廢后，其升級版本EN 62133-1:2017和EN 62133-2:2017將全面強制實施。說明：標準EN 62133:2013檢測對象為可充電鋰系電池和鎳系電……
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2020-03
2020年5月25日，新版醫(yī)療器械法規(guī)（MDR）將強制實施；同時，體外診斷器械法規(guī)（IVDR）也將在2022年5月25日強制實施。新版醫(yī)療器械法規(guī)（MDR）和體外診斷器械法規(guī)（IVDR）由歐盟28個成員國于2017年3月7日一致投票表決同意，旨在確保所有醫(yī)療設(shè)備（MD）和體外診斷器械（IVD）產(chǎn)品…
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2020-03
一全球主要地區(qū)紅外體溫計檢測標準及周期中國：醫(yī)療器械注冊證GB/T21417.1-2008醫(yī)用紅外體溫計第1部分：耳腔式醫(yī)用電氣設(shè)備第1部分-安全通用要求YY0505-2012醫(yī)用電氣設(shè)備第1-2部分：安全通用要求并列標準：電磁兼容要求和試驗周期：10個工作日，加急服務(wù)可縮短至5個工作日GB/T…
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2020-03
噴霧器FDA注冊流程有哪些 ？噴霧器屬于一類醫(yī)療器械的行列，可以4000-199-838來電咨詢相關(guān)費用報價與周期等信息，提供優(yōu)惠的價格，優(yōu)質(zhì)的服務(wù)，幫助企業(yè)解決FDA注冊認證相關(guān)難題。FDA對醫(yī)療器械的管理通過器械與放射健康中心(CDRH)進行。FDA對醫(yī)療器械實行分類管理，根據(jù)風險等…