歐盟REACH檢測法規更新需要注意什么？歐盟委員會通過其官方公報（OJL150/14）發布了法規（EU）2017/1000，對歐盟REACH法規（EC）No 1907/2006的附錄XVII內容進行了修訂，新增一項限制物質全氣辛酸（PFOA）及其鹽類和相關物質。

該法規從官方公報發布第20天開始生效，法規中它規定了自2020年7月4日起，當物品或混合物中PFOA及其鹽類含量>25ppb，PFOA相關物質單項或總含量21000ppb時，不得用于生產或投放市場。

PFOA是全氣辛酸按的簡稱，為一種人工合成的化學品，通常是用于生產高效能氣合物時所不可或缺的加工助劑。PFOS是目前已知難降解的有機污染物之一，具有很高的生物蓄積性和多種毒性。它被廣泛應用于航空科技、運輸、電子行業，以及廚具等民生用品。當PFOA分解后會在環境或人體中釋放出來，對環境和人體造成毒性危害。因此歐美等國均對PFOA在相關產品中的使用提出了限制要求。

REACH認證要求：

REACH主要內容是要求證明日用產品中不含對人體有害的化學物質。因此，凡是在歐盟生產的或者是進口到歐盟市場的日用產品，其中主要是指紡織品，必須通過有害化學物質含量的注冊、檢驗和批準，一旦超過規定的含量就不得在歐盟市場上銷售。

REACH認證測試主要內容：

注冊（Registration）：年產量或進口量超過1噸的所有化學物質需要注冊，年產量或進口量10噸以上的化學物質還應提交化學安全報告；

-評估（Evaluation）：包括檔案評估和物質評估。檔案評估是核查企業提交注冊卷宗的完整性和一致性。

物質評估是確認化學物質危害人體健康與環境的風險性；

-許可（Authorization）：對具有一定危險特性并引起人們高度重視的化學物質的生產和進口進行授權，包括CMR（致性、誘變性和生物毒性物質）、PBT（持久性、生物富積和毒性化學物質）、vPvB（高持久性、高度生物富積化學物質）等；

限制（Restriction）：如果認為某種物質或其配置品、制品的制造、投放市場或適用導致對人類健康和環境的風險不能被充分控制，將限制其在歐盟境內生產或進口！

歐盟REACH認證辦理流程：

1、實驗委托單1、要求字跡清晰，工整。如數字0與英文字母0、數字2與英文字母Z需標示清楚；

2、根據您的需求將委托單每一項詳細地填寫清楚，確保資料準確無誤；

3、選擇報告形式：需中文報告，請用中文填寫；需英文報告，請用中英文對照填寫；如無英文公司名及地址且，翻譯有困難，可委托我公司翻譯；從貨號至目的國等項目可隨客戶要求，自行選擇，非必填項目。

4、選擇樣品檢驗后處理方式和報告交付方式，請在備注欄注明投遞報告單位的聯系方式，以便更準確地投寄報告

5、如報告需注明其它信息或訂單號、批號，請予以說明；

6、選擇服務要求：正常工作周期5-7個工作日，可加急服務；

7、委托方經辦人簽字或加蓋公章。

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